Якщо Вас непокоїть питання ризику виникнення патології майбутньої дитини – проконсультуйтеся із лікарем – медичним генетиком.
Це допоможе:
- оцінити ступінь впливу генетичних факторів та ризик виникнення захворювання
- усвідомити альтернативи щодо зменшення ризику виникнення хвороби
- вибрати найбільш прийнятний спосіб лікування
Покази до проведення медико-генетичного консультування та обстеження:
- Аномалії зовнішніх та внутрішніх статевих органів у поєднанні з іншими вродженими вадами розвитку (чи без них)
- Патологія перехідного періоду (передчасне, запізніле, дисгармонійне статеве дозрівання)
- Первинна і вторинна аменорея (відсутність менструації)
- Патологія еякуляту, що не пов’язана із запальним чи онкологічним процесом
- Вроджені вади сім’явиносних протоків
- Первинне і вторинне непліддя, що не пов’язане із запальним чи онкологічним процесом
- Випадки мертвонародження, спонтанного переривання вагітності у будь-якому терміні, анембріонії, завмерлі вагітності
- Наявність встановленої хромосомної патології у одного чи обох членів подружньої пари